Мама Лена - прекрасный душевный человек, она изо всех сил пытается спасти своего малыша, но еще и помогает отказным детям в той больнице, где регулярно лежит с Никитой. Работает только папа. А теперь этой семье нужна помощь.
БОльшую часть своей маленькой жизни Никитка провел в больнице. Это такой маленький стойкий солдатик, который борется с болезнью и уже почти победил. Почти, потому что нужна еще одна (пятая!) операция на сердце. В Питере ее не делают. Надо ехать в Москву, в Бакулева, где без денег не вздохнуть, не выдохнуть.
Квоты на эту операцию нет
Кардиохирургами были предложены Мюнхен, Вильнюс и Москва. Почему поехали в Москву? 1. Дешевле 2. Если что есть возможность перевезти в Питер в случае чего к врачам, который знают ребёнка, как облупленного. Т.к. Никитос у них на отделении практически живет. К сожалению.
Никита родился 21.04.05 с весом 3770/52 см по Апгар 7/8. Кесарево сечение.
Диагноз при рождении: ВПС, атрезия трехстворчатого клапана, единственный желудочек, атрезия легочной артерии, ДМПП, ОАП.
Операции: шунт по Брелоку справа (остановка 2 минуты) ИВЛ – 35 суток, удаление серомы средостения ИВЛ – 15 суток, устранение критического стеноза легочной артерии (декомпрессия правого желудочка) ИВЛ – 16 суток, пликация диафрагмы справа ИВЛ- 14 суток.
До 10 месяцев жизни стойкая кислородозависимость. Постоянно рецидивирующая пароксизмальная атриовентрикулярная тахикардия (220-250).
Диагностическая ларингоскопия: правосторонний паралич гортани.
УЗИ сердца: выпотов нет. Движения диафрагмы симметричные. Полость правого желудочка в динамике увеличивается. Сохраняется выраженная трабекулярность. Сократительная функция в норме. ЛА V – 2 м/сек. Регургитация I ст. Трехстворчатый клапан 1,6 см. Скорость кровотока 0,8 м/с. Гемодинамика компенсирована.
УЗИ мозга: макроструктура мозга не нарушена.
На данное время: Диагноз: ВПС, атрезия легочной артерии с интактной межжелудочковой перегородкой, ДМПП. Приступы пароксизмальной тахикардии с частотой 5-6/ 4 дня с перерывом 2 месяца.
Невропатолог: темповая задержка «большой моторики».
По нашей калькуляции получается, что родителям справиться самим ну никак не получится.
По деньгам сейчас ситуация такая:
147500 - оплачивают "Детские сердца".
Но есть еще расходы, которые фонд не оплатит:
30000 пребывание на отделении 10 дней. На самом деле, 10 дней – минимум. Форс-мажор не учитываем.
14800 - дорога (так как Никитос такой тяжелый и у него (цитирую врача): возникновение инфекционного заболевания несет для этого ребенка высокий риск развития бак.эндокардита. Длительное нахождение в условиях реанимации (11 месяцев), практическая непрерывная антибакт. терапия привели, вероятно, к формированию иммунодефицитного состояния. Поэтому посещение мест, где находится большое количество людей (детей), Сорокину Никите противопоказано. То есть ехать нужно в отдельном купе. Есть договорённость, что его даже посадят в поезд до начала посадки других пассажиров.
13500 за 5 дней - консервативное лечение.
Реанимацию ДС оплачивают, но только один день. Если какие-то сложности с этим "лёгким" мальчиком, то 5500 ещё в сутки.
Учитывая специфику Бакулева, могут возникнуть и еще доп.расходы. Но по минимуму у нас насчиталось 70 тыс. рублей
В общем, давайте поддержим круговорот добра в природе.
Нужно попробовать собрать 70 000рублей.
PS Если модераторы разрешат, напишу номер счета. Или отправлю всем откликнувшимся в личку. Гарантия, что это правда - 100%, лично знаю Лену и Никиту. Мои слова может подтвердить matushka.


